1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA Alkylator/Crosslinker

DNA Alkylator/Crosslinker (DNA烷化剂/交联剂)

DNA 烷基化剂/交联剂 (DNA Alkylator/Crosslinker) 是一种可以烷基化 DNA 或与 DNA 交联的分子。DNA 烷基化剂/交联剂可以具有致突变、药物或其他作用。烷基化是将烷基从一个分子转移到另一个分子的过程。烷基可以作为烷基碳正离子、自由基、碳负离子或卡宾转移。烷基化剂在化学中被广泛使用,因为烷基可能是有机分子中最常见的基团。选择性烷基化或将具有所需功能基团的部分添加到链中,尤其是在没有常用的生物前体的情况下。只有一个碳的烷基化称为甲基化。在医学上,DNA 烷基化用于化疗以破坏癌细胞的 DNA。烷基化是通过一类称为烷基化抗肿瘤剂的药物实现的。当各种外源性或内源性药物与 DNA 中的两个不同位置发生反应时,就会发生 DNA 交联。这既可以发生在 DNA 的同一条链上(链内交联),也可以发生在 DNA 的相反链上(链间交联)。交联也发生在 DNA 和蛋白质之间。交联会阻断 DNA 复制,如果交联未修复,会导致复制停止和细胞死亡。RAD51 家族在修复中发挥作用。

DNA alkylator/crosslinker is a molecule that alkylates DNA or can cross link with DNA. DNA alkylator/crosslinker can have mutagenic, pharmaceutical, or other effects. Alkylation is the transfer of an alkyl group from one molecule to another. The alkyl group may be transferred as an alkyl carbocation, a free radical, a carbanion or a carbene. Alkylating agents are widely used in chemistry because the alkyl group is probably the most common group encountered in organic molecules. Selective alkylation, or adding parts to the chain with the desired functional groups, is used, especially if there is no commonly available biological precursor. Alkylation with only one carbon is termed methylation. In medicine, alkylation of DNA is used in chemotherapy to damage the DNA of cancer cells. Alkylation is accomplished with the class of drugs called alkylating antineoplastic agents. Crosslinking of DNA occurs when various exogenous or endogenous agents react with two different positions in the DNA. This can either occur in the same strand (intrastrand crosslink) or in the opposite strands of the DNA (interstrand crosslink). Crosslinks also occur between DNA and protein. DNA replication is blocked by crosslinks, which causes replication arrest and cell death if the crosslink is not repaired. The RAD51 family plays a role in repair.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-137316
    Phosphoramide mustard

    磷酰胺氮芥

    Phosphoramide mustard 是环磷酰胺 (HY-17420) 的活性代谢物,具有抗肿瘤活性。Phosphoramide mustard 能诱导 DNA 损伤。
    Phosphoramide mustard
  • HY-16405
    PR-104 Inhibitor
    PR-104 是一种选择性缺氧激活的 DNA 交联剂,可用于多种异种肿瘤模型的研究。PR-104 作为氮芥的前体活性分子,可有效地转化为亲脂性较强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。
    PR-104
  • HY-W011425
    NTPO
    NTPO (Nitrilotris methylenephosphonic acid) 是 DNA 损伤诱导剂,导致基因组 DNA 损伤和断裂,激活 ATR 介导的细胞周期检查点。NTPO 的 DNA 损伤效果能够被碱基切除修复 (BER) 而不是核苷酸切除修复 (NER) 消除。
    NTPO
  • HY-13733A
    Procarbazine

    甲基苄肼

    Procarbazine 是一种具有口服活性的烷化剂,具有抗肿瘤的作用,可用于霍奇金病的研究。
    Procarbazine
  • HY-N9460
    Sibiromycin
    Sibiromycin 是一种天然产生的糖基化吡咯苯二氮卓类 (PBDs)。Sibiromycin 也是一种有效的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic),与鸟嘌呤 NH2 小沟中的 DNA 共价结合。
    Sibiromycin
  • HY-13641
    Mitobronitol
    Mitobronitol (Myelobromol; DBM) 是甘露醇的溴化类似物,也是一种抗癌剂,被归类为烷基化剂。Mitobronitol 有抑制骨髓的潜力,与显著降低加速慢性粒细胞白血病异体骨髓移植的几种并发症的风险相关。
    Mitobronitol
  • HY-17393S
    Carboplatin-d4

    卡铂 d4

    ≥99.0%
    Carboplatin-d4 是 Carboplatin 的氘代物。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂,其与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物,是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin-d<sub>4</sub>
  • HY-47820
    Tesirine intermediate-1 99.41%
    Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体,是 DNA 小沟交联剂,具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161),具有强抗癌细胞活性。
    Tesirine intermediate-1
  • HY-24144
    Tesirine intermediate-2 99.43%
    Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体,是 DNA 小沟交联剂,具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161),具有强抗癌细胞活性。
    Tesirine intermediate-2
  • HY-16325
    Miriplatin (hydrate)

    米铂水合物

    Miriplatin hydrate (SM-11355 hydrate) 为有效的化疗剂,是烷化剂 (alkylator) 的一种。
    Miriplatin (hydrate)
  • HY-B0181A
    Altretamine hydrochloride

    盐酸六甲蜜胺

    Altretamine hydrochloride 是一种烷化剂 (alkylator),具有抗肿瘤活性。
    Altretamine hydrochloride
  • HY-U00155
    NCI172112 99.08%
    NCI172112 是一种经典的双功能烷化剂,是为了开发有效抗中枢神经系统肿瘤而合成的一种抗肿瘤剂。
    NCI172112
  • HY-131890
    VH032 amide-PEG1-acid
    VH032 amide-PEG1-acid (linker 10) 是 VHL-1 烷基连接剂,可以用于的 CDK4/6 配体 (PI) 和降解/破坏标签 (EL) (例如:E3 连接酶配体) 的连接。
    VH032 amide-PEG1-acid
  • HY-130170
    Disuccinimidyl tartrate

    L-酒石酸二(N-琥珀酰亚胺)酯

    Disuccinimidyl tartrate (Di(N-succinimidyl) L-tartrate) 是一种 交联剂。
    Disuccinimidyl tartrate
  • HY-B0245R
    Busulfan (Standard)

    白消安 (Standard)

    Busulfan (Standard) 是 Busulfan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂,通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶,也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
    Busulfan (Standard)
  • HY-128881
    (+)-CBI-CDPI2
    (+)-CBI-CDPI2 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI2 可用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。
    (+)-CBI-CDPI2
  • HY-107770
    Duocarmycin MB

    倍癌霉素 MB

    Duocarmycin MB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MB 可用于抗多药耐药细胞系。
    Duocarmycin MB
  • HY-135122
    DC10SMe
    DC10SMe 是一种 DNA 烷化剂,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC10SMe 对 Ramos,Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 15 pM,12 pM 和 12 pM。
    DC10SMe
  • HY-18987
    Duocarmycin MA

    倍癌霉素 MA

    Duocarmycin MA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。
    Duocarmycin MA
  • HY-130978
    Duocarmycin DM
    Duocarmycin DM 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (DNA minor-groove alkylator),是一种抗体活性分子结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM 因特有的结构而具有抗癌活性。
    Duocarmycin DM
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种